度范围内随着温度的升高而增加，但超过最适温度后，光合作用速率会下降。
这是因为高温会导致酶活性降低，从而影响光合作用的进行。
在营养盐浓度方面，加纳德和卡尔文发现，氮、磷等营养盐对微藻的生长和光合作用至关重要。
缺乏这些营养盐会导致微藻生长受限，光合作用效率降低。
三、现代研究与技术应用随着时间的推移，微藻光合作用的研究不断深入。
现代科学家们利用分子生物学、遗传工程、代谢组学等先进技术，对微藻光合作用进行了更加细致的研究。
例如，通过基因敲除和过表达技术，研究者们可以精确地调控光合作用相关基因，从而揭示这些基因在光合作用过程中的作用。
20世纪70至80年代：分子生物学和遗传工程的兴起在这一时期，分子生物学和遗传工程的发展为微藻光合作用的研究带来了革命性的变化。
以下是一些关键的研究进展：-1972年，斯坦福大学的保罗·伯格（PaulBerg）发明了基因克隆技术，这为后续微藻基因的研究奠定了基础。
-1977年，科学家们首次从蓝藻中克隆了Rubisco酶的基因，这是光合作用中一个关键的酶，它在卡尔文循环中固定二氧化碳。
-1983年，研究者利用重组DNA技术成功地在蓝藻中表达了外源基因，这是在微藻中进行的第一个遗传工程实验。
20世纪90年代至21世纪初：基因组学和系统生物学的发展-1996年，小球藻（Chlamydomonasreinhardtii）的全基因组测序项目启动，这是微藻中第一个被测序的基因组。
-1998年，通过基因敲除技术，科学家们首次在小球藻中研究了特定基因在光合作用中的作用。
-2000年，随着小球藻基因组测序的完成，研究者开始利用基因组信息来研究光合作用相